
Bebê com doença rara é salvo por terapia genética Crispr inédita
3 minutos Um bebê nos Estados Unidos se tornou o primeiro paciente a receber uma terapia genética personalizada com Crispr para tratar uma condição extremamente rara e fatal. O caso, revelado por médicos do Hospital Infantil da Filadélfia, representa um marco para a medicina de precisão e pode abrir caminho para tratamentos sob medida em outras doenças genéticas. K.J. Muldoon nasceu prematuramente e, apenas dois dias após o parto, começou a apresentar sinais preocupantes: sono excessivo e dificuldades para se alimentar. Exames detalhados levaram Continue lendo→